Периодическая болезнь код по мкб 10

Корзина пусто. Стандартные лс Диагнозы и болезни Инструкции лекарств Действующие вещества Фарм. Действующие вещества Инструкции лекарств Фарм. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА

Периодическая болезнь является генетически обусловленным заболеванием, в её основе лежит мутация в экзонах гена MEFV, располагающегося в коротком плече 16 хромосомы. На данный момент зафиксировано как минимум 73 варианта мутации [2].

Клинические проявления могут провоцироваться климатическими факторами, приёмом алкоголя, инфекциями, алиментарными отравлениями. Сезонность проявления зависит от региона. Основным осложнением периодической болезни является АА- амилоидоз, как правило, локализующийся в почках. Иногда может отмечаться амилоидоз ЖКТ , печени , селезёнки , реже - сердца, яичек и щитовидной железы.

Редким осложнением является спаечная болезнь, развивающаяся в результате периодически повторяющегося перитонита [4]. Очень важен тщательный сбор генеалогического анамнеза , особое внимание необходимо обратить на наличие периодических лихорадок у родственников и случаев смерти от почечной недостаточности в семье.

Так же следует принимать во внимание этническую принадлежность пациента. Молекулярно-генетическое типирование не является абсолютно точным методом диагностики в данном случае, поскольку не все виды мутаций , при которых развивается данное заболевания, известны. Кроме того, большинству лабораторий доступны для определения только наиболее распространённые мутации. Основными используемыми в мире критериями являются критерии Тель-Хашомера , но они адаптированы для популяций с высокой частотой.

Основой лечения является колхицин , он значительно снижает риск развития амилоидоза. При приёме колхицина могут нарушаться функции костного мозга , печени. В связи с этим в процессе лечения колхицином важно вести мониторинг показателей клинического анализа крови, а также параметров функции печени АЛТ , АСТ. Используется симптоматическое лечение во время атак нестероидными противовоспалительными средствами.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Наследственный семейный амилоидоз без невропатии МКБ E Дата обращения 22 февраля Федоров, С. Салугина, Н. Категории : Гастроэнтерология Метаболические заболевания Ревматология Иммунология Аутосомно-рецессивные заболевания Средиземное море. Скрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Статьи с источниками из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История.

Эта страница в последний раз была отредактирована 16 февраля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Типичные атаки: 1. Перитонит генерализованный 2. Плеврит односторонний или перикардит 3.

Моноартрит коленного,тазобедренного, голеностопного суставов. Живот 2. Грудная клетка 3. Сустав 4. Нагрузочная боль в ногах 5. Хороший ответ на терапию колхицином.

Наличие случаев FMF в семейном анамнезе 2. Принадлежность к соответствующей этнической группе 3. Возраст начала заболевания до 20 лет 4—7. Кровнородственный брак родителей.

Периодическая болезнь

Периодическая болезнь является генетически обусловленным заболеванием, в её основе лежит мутация в экзонах гена MEFV, располагающегося в коротком плече 16 хромосомы. На данный момент зафиксировано как минимум 73 варианта мутации [2]. Клинические проявления могут провоцироваться климатическими факторами, приёмом алкоголя, инфекциями, алиментарными отравлениями. Сезонность проявления зависит от региона. Основным осложнением периодической болезни является АА- амилоидоз, как правило, локализующийся в почках.

Наследственный семейный амилоидоз без невропатии

Семейная средиземноморская лихорадка другие названия: периодическая болезнь, армянская болезнь, ереванская болезнь, наследственный семейный амилоидоз без невропатии, пароксизмальный синдром Джэйнуэя — Мозенталя, периодический перитонит, синдром Рейманна, болезнь Сигала — Маму, FTF. Семейная средиземноморская лихорадка, как и большинство редких болезней, это сложно диагностируемое заболевание. Пациент проходит годы наблюдения у врачей разных специальностей, прежде чем узнает об этом трудном орфанном диагнозе, чаще всего связанном с его национальностью. Семейная средиземноморская лихорадка — это наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, которое встречается в основном среди жителей средиземноморья. В этом регионе болезнь не является такой уж редкой и составляет 1 случай на человек. Патология часто проявляется у греков, арабов, евреев-сефардов неашкеназского происхождения , турков и среди многочисленных народов Кавказа.

ДРУГИЕ БОЛЕЗНИ КРОВИ И КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ (D70-D77)

Аутоиммунное заболевание, характеризующееся повторяющимися короткими эпизодами лихорадки и воспаления серозных обочек, в результате которых возникают боль в животе, груди, суставах и мышцах. Болезнь нередко также встречается в Италии, Греции и Испании. На сегодняшний день, мутаций гена MEFV 16p Гомозиготные мутации MV вызывают заболевание с повышенной тяжестью проявлений. Семейная средиземноморская лихорадка может быть обусловлена другими факторами, посколку мутация гена MEFV обнаруживается не у всех пациентов. Обычно периодическая болезнь возникает в возрасте до 30 лет и чем раньше она манифестирует - тем более тяжело она протекает. Семейную средиземноморскую лихорадку разделяют на два типа: 1-й тип характеризуется приступами от раза в неделю до раза в несколько лет лихорадки и воспаления серозных обочек, продолжающимися дня и проходящими самопроизвольно. Приступ может быть спровоцирован стрессом, переохлаждением, жирной пищей, инфекциями, приемом определенных препаратов и менструальным циклом. Предшествуют приступам, обычно за 17 часов, легкие миалгия, головная боль, тошнота, одышка, артралгия, боль в нижней части спины, астения и тревожность.

При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин класс XX. Исключена: преходящая неонатальная нейтропения P

ГЛАВА 029. ПЕРИОДИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ

Эпизоды болезни длятся от 12 до 72 часов и могут варьировать по степени тяжести. Периодическая болезнь — прототип и наиболее распространенный синдром из группы редких наследственных периодических лихорадок, которые объединяет общий признак: развитие спонтанного воспалительного процесса при отсутствии какой-либо явной причины аутоиммунного или инфекционного характера [1]. Первые приступы периодической болезни проявляются в детском или подростковом возрасте, но иногда это происходит намного позднее. Заболевание наблюдается в турецких, армянских, еврейских и других средиземноморских этнических группах [2].

.

.

Комментариев: 4

  1. ksyuxa1973:

    glosser, правильный взгляд ! Сейчас женщины хотят больше свободы и раскрепощенности (сигареты, алкоголь, половые связи итд), но не пожелают такую невесту для своего сына!

  2. ns00Галина:

    Чуть сутулой, чуть седой …

  3. Лола:

    где бы ещё найти медицинский спирт…..

  4. olga14061979:

    2.