Стоимость анализа на синдром жильбера

Уважаемые пациенты! Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине. Синдром Жильбера Болезнь Жильбера, наследственный пигментный гепатоз, гипербилирубинемия Жильбера, доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия, ферментопатическая гипербилирубинемия — врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу. Синдром или болезнь Жильбера это врожденное заболевание наследуемое по аутосомно-рецессивному типу.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены. Приносим свои извинения за доставленные неудобства. Исследование Диагностика синдрома Жильбера мутация гена UGT1. Добавить в корзину. Описание Подготовка Референсы. Шесть ТА повторов в промоторной области гена UGT1A1 соответствует нормальной активности фермента, участвующего в превращении токсичной фракции билирубина в водорастворимую.

Двунуклеотидная вставка увеличивает количество ТА-повторов до 7-ми, что ведёт к уменьшению активности фермента. Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак.

Чистую воду можно пить в обычном режиме. Выдается заключение в виде Генетической карты здоровья. Адреса медицинских офисов Не нашли офиса рядом? Москва, м. Академическая, ул. Ульянова, д. Сегодня начнёт работать с Бабушкинская, пр-д Дежнева, д. Красносельская, ул.

Красносельская, д. Кузьминки, Волгоградский пр-т, д. Новослободская, ул. Сущевская, д. Молодежная, ул. Оршанская, д. Рижская, ул. Гиляровского, д. Сходненская, ул. Сходненская, д. Таганская, Б. Дровяной пер. Приносим извинения за доставленные неудобства. Щелковская, Сиреневый Бульвар, д. Юго-Западная, Мичуринский пр-т ул. Олимпийская деревня, д. Бабушкинская, ул. Енисейская, д. Ясенево, Новоясеневский пр-т, д.

Строгино, Строгинский б-р, д. Крылатское, Осенний бульвар, д. Фрунзенская, п. Хользунова, д. Жулебино, ул. Генерала Кузнецова, д. Долгопрудный, пр-т Пацаева, д. Домодедово, ул.

Рабочая, д. Железнодорожный, Саввинское шоссе, д. Королев, Вокзальный пр-д, д. Краснознаменск, ул. Парковая, д. Подольск, Революционный пр-т, д. Химки, Юбилейный пр-т, д. Щелково, ул. Мытищи, ул. Летная, д. Балашиха, ул. Советская, д. Реутов, ул. Южная, д. Одинцово, ул. Маршала Жукова, Котельники, 2-й Покровский проезд, Кутузовская, Кутузовский проспект, , д. Щелковская, Щёлковское шоссе,, , д.

Озерная, Никулинская, ,27, корп. Чехов, Московская, д. Можайск, Мира, д. Показать еще. Просто оставьте свой номер телефона, и наш специалист свяжется с Вами для уточнения деталей.

Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

Генетический анализ на синдром Жильбера — эффективный метод диагностики пигментного гепатоза, развивающегося из-за нарушения внутриклеточного перемещения непрямого билирубина. Для мутации типично увеличение количества ТА-повторов, которых должно быть шесть. Если их число равно семи или восьми в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, то уменьшается активность УДФГТ. При гомозиготной форме признаки более выражены.

Синдром Жильбера

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены. Приносим свои извинения за доставленные неудобства. Исследование Диагностика синдрома Жильбера мутация гена UGT1. Добавить в корзину. Описание Подготовка Референсы. Шесть ТА повторов в промоторной области гена UGT1A1 соответствует нормальной активности фермента, участвующего в превращении токсичной фракции билирубина в водорастворимую.

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Телефон для записи на приём: Консультация дежурного врача: Исследуемый материал: Венозная кровь-2Ф. Сроки исполнения: 10 р. Подготовка к исследованию: Специальной подготовки к исследованию не требуется. Об исследовании: Синдром Жильбера Болезнь Жильбера, наследственный пигментный гепатоз, гипербилирубинемия Жильбера, доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия, ферментопатическая гипербилирубинемия — врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу. Синдром или болезнь Жильбера- это врожденное заболевание наследуемое по аутосомно-доминантному типу. По статистическим данным у порядка двух — пяти процентов вполне здоровых мужчин в возрасте от 20 до 30 лет обнаруживается это заболевание мужчины болеют в четыре раза чаще чем женщины.

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Обмен билирубина. Синдром Жильбера.

Синдром Жильбера, UGT1A1

В корзину. Анализы и цены. Выберите подраздел Общий анализ крови, группы крови Исследования свёртываемости крови Комплексные программы Биохимические исследования Гормональные исследования Общеклинические исследования Диагностика инфекционных заболеваний Исследования иммунитета Маркеры аутоиммунных заболеваний Генетические исследования Диагностика онкопатологии Аллергологические исследования Цитологические исследования Гистологические исследования Анализы на биологическое родство Молекулярно-цитогенетические исследования Лекарственный мониторинг Химико-токсикологический анализ наркотические и психоактивные вещества Диагностика старения Анализ микробиоты Диагностика туберкулеза Неинвазивная диагностика патологии печени: ФиброТест, ФиброМакс, СтеатоСкрин Неинвазивная пренатальная диагностика: Panorama Функциональная диагностика Процедуры. По типу По биоматериалу Для кого Органы По заболеваниям. Скачать пример результатов PDF Цена. Причина заболевания Поломка в гене приводит к неправильному превращению билирубина в организме, невозможностью его связываться в печени с белком.

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. Синдром Жильбера - разновидность доброкачественной непрямой гипербилирубинемии, обусловленной наследственным дефектом гена UGT1A1, кодирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу УДФГТ.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. Комплексы анализов Программа обследования для офисных сотрудников Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Болезни органов дыхания Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Красота Витамины Диеты Лабораторные исследования перед диетой Спортивные профили. Анализы Гематологические исследования Клинический анализ крови Иммуногематологические исследования Коагулологические исследования коагулограмма.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 8. Синдром Жильбера в практике гастроэнтеролога

Комментариев: 2

  1. edhat:

    Igor, Идеальный вариант – вааще не вставать! Пришел из праха ушел в прах.

  2. Leonid:

    Александр, обосраться можно!